Bambino Gesù, dall’Aifa l’autorizzazione a produrre medicinali per terapie avanzate

La certificazione riconosciuta all’Officina farmaceutica del nosocomio. I farmaci prodotti saranno usati in sperimentazioni cliniche, nazionali e non

Otto locali asettici destinati alla produzione al rilascio di nuove terapie in ambito clinico per malattie che al momento non hanno ancora cura certa, per un totale di 1.200 metri quadri. L’Officina farmaceutica dell’Ospedale pediatrico Bambino Gesù ha ottenuto l’autorizzazione dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) per la produzione di medicinali per terapie avanzate. I farmaci biologici prodotti, prevalentemente in ambito oncoematologico, saranno utilizzati nei prossimi mesi in sperimentazioni cliniche sia nazionali che internazionali.

L’autorizzazione, spiegano dall’ospedale, è stata rilasciata in seguito all’ispezione del dicembre scorso. Per il responsabile della struttura Marco Dieci si tratta di «un passo molto importante» che «permetterà all’Ospedale di raggiungere i più elevati standard qualitativi per lo sviluppo e la produzione di terapie avanzate nell’ambito di malattie rare o che ancora faticano a trovare una cura».

23 giugno 2016